Ученые получили «замедлитель» болезней Паркинсона и Альцгеймера
Новое соединение, подавляющее регулируемую гибель клеток, разработали специалисты Марийского государственного университета в составе международного коллектива. Вещество противодействует ферроптозу (процессу, играющему важную роль в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, а также болезней Альцгеймера и Паркинсона) и оказывает защитное действие на митохондрии клеток, сообщили РИА Новости в пресс-службе Минобрнауки РФ.
Ферроптоз — недавно открытая форма регулируемой гибели клеток. Из-за этого процесса развиваются нейродегенеративные заболевания: болезнь Паркинсона или болезнь Альцгеймера, а также ишемическое повреждение органов, говорится в релизе.
Некоторые соединения способны подавлять ферроптоз, однако могут быть ядовиты для живых клеток — такое действие веществ называется цитотоксичностью. Специалисты Марийского государственного университета, Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН, Института нефтехимии и катализа РАН с коллегами из Индии нашли молекулу, останавливающую регулируемую гибель клеток, при этом не убивая их.
Согласно сообщению Минобрнауки РФ, новый ингибитор ферроптоза относится к производным фенотиазина, который является структурным фрагментом некоторых нейролептиков и красителей. Ученые считают, что механизм действия нового вещества связан с устранением избыточной продукции активных форм кислорода (АФК) в клетках.
«Результаты нашей работы открывают новые перспективы для разработки препаратов, нацеленных на борьбу с ферроптозом и патологиями, связанными с этим вариантом клеточной гибели. Особенно перспективным представляется алкильное производное фенотиазина, которое продемонстрировало высокую антиферроптозную активность при отсутствии цитотоксического эффекта», — приводятся слова автора исследования, профессора кафедры биохимии, клеточной биологии и микробиологии Марийского государственного университета Михаила Дубинина.
Действие нового вещества было проверено на клеточной линии ВТ-474, а его антиоксидантное действие установлено при исследовании изолированных митохондрий печени крыс.
