Я, Ярмолович Марина Юрьевна, прошу Вас о помощи для моего сына, Ярмоловича Егора Сергеевича (29.09.2016 гр.). У него диагностировано тяжёлое генетическое заболевание Миодистрофия Дюшенна, приводящее к атрофии мышц. Дети с таким заболеванием к 10-12 годам лишаются возможности передвигаться самостоятельно, у них возникают осложнения с сердечно-сосудистой и легочной системами. В качестве лечения применяется один из самых дорогих препаратов в мире Elevidys, стоимость которого очень высока — 2 901 907 долларов США. Я воспитываю сына одна, такая сумма для нашей семьи не подъёмная

На данный момент наш сбор стоит на месте в виду нехватки волонтеров и, как следствие, огласки и финансовых поступлений, У моего сына хорошие медицинские показатели для того, чтобы сохранить все функции и жить полноценной жизнью в случае, если вовремя сделать укол, но такими темпами нам не успеть.

Я очень боюсь потерять единственного сына. Я умоляю Вас помочь мне спасти его жизнь и оказать информационную и/или финансовую поддержку. Я очень надеюсь на Вашу помощь и понимание, содействие в организации сбора.

С уважением, Ярмолович Марина Юрьевна — мама Егора.